免疫通路加重小鼠tau损伤
树突状细胞在脑外激活CD8+ T细胞并加重tau病小鼠神经退行，但这条因果链尚未在人类中得到证明。
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来源
Nature Neuroscience paper, independently reviewed by News-Medical
⚑ 神经免疫
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在tau病小鼠中，脑外树突状细胞的交叉呈递激活CD8+ T细胞，并推动神经退行。
要点
- 去除cDC1或破坏Wdfy4后，T细胞浸润、炎症和局部脑损伤均减轻。
- tau沉积没有被整体清除，说明这条免疫通路更像后续损伤放大器。
- 人类tau病组织中CD8+ T细胞增加，但cDC1依赖的完整因果链尚未得到证明。
结论. 这是一项扎实的前临床机制研究和后续靶点，不是已经可用的治疗证据。
发现免疫信号从脑外启动
研究人员把一条通路从受损脑组织追踪到深颈淋巴结，再返回脑内。常规一型树突状细胞，也就是cDC1，在这些脑引流淋巴结中交叉呈递脑源性抗原，激活随后进入脑组织的CD8+ T细胞。
在表达tau并携带人类APOE4的小鼠中，去除cDC1可保护海马和附近皮层，降低胶质细胞反应，并明显减少CD8+ T细胞的浸润与扩增。破坏cDC1交叉呈递所需的Wdfy4后，也出现类似保护。
约50%cDC1缺失小鼠脑内浸润T细胞减少
2条路径去除cDC1与破坏Wdfy4均减轻损伤
小鼠因果机制得到证明的范围
机制交叉呈递完成免疫交接
交叉呈递让树突状细胞把其他细胞的蛋白片段展示给CD8+ T细胞。研究模型认为，tau相关神经元损伤释放抗原；cDC1在脑引流淋巴结中呈递抗原；被激活的T细胞再进入脑内，增加炎症压力。
| tau病理 | cDC1缺失并未整体清除tau磷酸化与聚集。 |
|---|---|
| 后续损伤 | 脑萎缩、胶质激活和CD8+ T细胞浸润均减轻。 |
| 未知项 | 触发这场反应的天然关键抗原尚未确定。 |
候选肽来自tau、stathmin-3和神经丝轻链等蛋白。这缩小了搜索范围，但并不能证明其中哪一种是启动有害反应的必要且充分条件。
转化人类组织只支持半条证据链
进行性核上性麻痹、皮克病和皮质基底节变性的尸检样本中，CD8+ T细胞多于对照，支持T细胞参与多种原发性tau病。
这并不能证明人类cDC1以相同方式启动反应。脑脊液与脑膜免疫细胞数据中，也没有看到清晰的疾病相关树突状细胞数量或抗原呈递程序变化。
人类样本证实了CD8+ T细胞的存在增加，却没有证实小鼠中画出的完整因果通路。
下一步这是研究靶点，不是治疗结论
这项工作让抗原交叉呈递成为具体靶点。但cDC1和CD8+ T细胞也承担抗感染与抗肿瘤防御，广泛抑制并非合理捷径。后续需要找出相关抗原、在活体人类疾病中验证通路，并设计保留正常免疫功能的选择性干预。