# Retatrutide三期减重25%

> 一项针对无糖尿病肥胖成人的80周随机试验显示，每周注射Retatrutide的减重幅度高于安慰剂；膝痛和睡眠呼吸暂停指标在预设亚组中也有改善，但长期安全性仍待观察。

_Source: Peer-reviewed phase 3 NEJM trial; independently checked against PubMed, Europe PMC, Crossref and ClinicalTrials.gov · 2026-10-15 · 7 min read · Verified against primary sources_

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## 60 秒版本

一项三期试验显示，每周Retatrutide在80周内带来明显高于安慰剂的平均减重，膝痛和睡眠呼吸事件也在预设亚组中改善。

**要点**

- 2,339名无糖尿病肥胖成人接受4、9或12毫克Retatrutide，或安慰剂。
- 9毫克和12毫克组平均减重23.7%和25.0%，安慰剂组为3.9%。
- 膝骨关节炎和阻塞性睡眠呼吸暂停亚组的预设指标也有改善。
- 胃肠道不良事件最常见，试验由礼来资助。
- 长期安全性、停药后体重维持和真实世界可及性仍未解决。

**结论.** 这是80周减重效果的有力证据，不是适用于所有人或终身用药的证明。

## 全文

> **i** 这是同行评议的三期随机、双盲、安慰剂对照试验。研究由Retatrutide开发方礼来资助，摘要显示胃肠道不良事件最常见；长期独立随访仍然重要。


### 试验设计 — 每周注射，观察80周

TRIUMPH-1将2,339名无糖尿病肥胖成人随机分到每周4、9或12毫克Retatrutide组，或安慰剂组。试验采用双盲设计，主要比较期间参与者和研究人员都不知道分组。

- **2,339** — 名随机入组成人
- **80** — 周治疗观察
- **3** — 种Retatrutide剂量


### 体重变化 — 高剂量组平均减重更多

第80周时，4毫克组平均体重下降17.6%，9毫克组下降23.7%，12毫克组下降25.0%；安慰剂组下降3.9%。这些是群体平均值，不是对每个人的保证。

- **4毫克Retatrutide:** 第80周平均体重变化为−17.6%
- **9毫克Retatrutide:** −23.7%，比安慰剂多19.8个百分点
- **12毫克Retatrutide:** −25.0%，比安慰剂多21.0个百分点
- **安慰剂:** 平均体重变化为−3.9%


### 相关疾病 — 膝痛和睡眠呼吸事件也在亚组中改善

研究预先设定了两个相关亚组。574名膝骨关节炎参与者中，9毫克或12毫克组的WOMAC疼痛评分比安慰剂改善更多；243名阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中，Retatrutide组每小时呼吸暂停低通气事件下降更多。这些仍是一项试验中的亚组结果。

- **膝骨关节炎:** 574人；9毫克和12毫克组WOMAC疼痛改善超过安慰剂
- **阻塞性睡眠呼吸暂停:** 243人；9毫克和12毫克组呼吸事件下降超过安慰剂


### 安全性 — 常见问题是胃肠道反应

摘要显示胃肠道不良事件最常见。短篇报道不能替代完整安全性表格，而80周试验也无法回答多年使用、停药或停药后体重回升的全部问题。

> **⚑ Caveat:** 试验由礼来资助，部分作者与该公司有关联。这不会抹去随机试验设计的价值，但独立重复、更长期随访和真实世界证据仍然必要。


### 如何理解 — 减重证据很强，但还不是完整治疗方案

- **已支持：**对无糖尿病肥胖成人，Retatrutide在80周内带来了高于安慰剂的平均减重。
- **值得关注：**预设亚组中的膝痛和睡眠呼吸事件也有更大改善。
- **仍待回答：**长期安全性、停药后的体重维持、适用人群和可及性。
- **实际做法：**治疗决定应基于医生评估，不应照抄标题里的百分比。

> 结果幅度很大，但准确结论仍然有限：这项试验显示了80周内的显著平均减重。


## Primary sources

- [Telegram lead post 1554](https://t.me/CNSmydream/1554)
- [New England Journal of Medicine paper](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2604169)
- [PubMed record and abstract](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/)
- [Europe PMC record and abstract](https://europepmc.org/article/MED/42814954)
- [ClinicalTrials.gov TRIUMPH-1 registration](https://clinicaltrials.gov/study/NCT05929066)
- [Crossref DOI metadata](https://api.crossref.org/works/10.1056/NEJMoa2604169)

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